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Segunda dose da vacina da AstraZeneca pode gerar eficácia de até 90%, aponta estudo

Dados coletados pelo Departamento de Saúde Pública do Reino Unido ainda são "inconclusivos", alerta órgão
Fonte: O Estadão
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astrazeneca21-05-202
Foto: AstraZeneca/Divulgação

Duas doses da vacina de Oxford/AstraZeneca podem gerar uma eficácia de aproximadamente 85% a 90% contra quadros sintomáticos da covid-19, afirmou o Departamento de Saúde Pública da Inglaterra (PHE, na sigla original) na quinta-feira, 20. Entretanto, o órgão reforçou que ainda não há dados suficientes para um resultado final e conclusivo.

O departamento inglês disse que seus dados preliminares sobre a eficácia de duas doses da AstraZeneca são os primeiros que até agora testaram a performance do imunizante no mundo real, mas alertou também que ainda há “pouca confiança” nessas descobertas, e que os resultados são inconclusivos até que mais evidência seja reunida. Em um boletim de controle semanal, o órgão disse que a eficácia da vacina era de 89% quando comparada com pessoas não vacinadas.

O ministro da vacinação Nadhim Zahawi comparou os dados com a eficácia de 90% do imunizante da Pfizer/BioNTech contra quadros sintomáticos do coronavírus: “Essa nova informação destaca o impacto incrível que ambas as doses da vacina podem gerar”, disse.

A AstraZeneca recebeu as informações preliminares com entusiasmo. “Esse dado mais recente do mundo real demonstra a eficácia da nossa vacina contra a covi-19”, disse um porta-voz da empresa. “É reconfortante ver os dados das vacinas da Pfizer e da Oxford/AstraZeneca. Elas são essencialmente comparáveis em termos de eficácia contra quadros sintomáticos, a qual é muito alta após duas doses,” disse Michael Head, pesquisador sênior em Saúde Global pela Universidade de Southampton.

A Inglaterra então estendeu o intervalo entre as duas aplicações para 12 semanas, apesar de a Pfizer ter alertado que havia uma falta de evidências sobre a eficácia do imunizante fora do períoco de três semanas utilizado nos estudos. Na última semana, o país diminuiu o intervalo para oito semanas nas doses aplicadas em pessoas acima dos 50 anos, com o objetivo de dar a máxima proteção à população mais vulnerável após a preocupação com a chegada da variante B.1.617.2, identificada inicialmente na Índia.

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